Лаборатория, участник сервисной платформы МОСМЕЛАБ, включена в перечень лабораторий проводящих испытания с целью регистрации медицинских изделий в рамках ЕАЭС.

Единое окно сервисов для фармкомпаний и производителей медицинских изделий платформа «Мосмедлаб» создано для  научно-исследовательских и производственных компаний на любой стадии разработки решения в сфере здравоохранения: от НИОКР до регистрации медицинских изделий и лекарственных препаратов. На ней предоставлены меры поддержки и услуги для регистрации и вывода продукции компаний на российский и зарубежные рынки. Основная задача платформы – оптимизировать процесс вывода на рынок медицинских изделий и лекарственных препаратов в режиме «одного окна» и сделать его максимально эффективным.

Научно-исследовательский регистрационный центр Биолайф является одним из операторов сервисной платформы Мосмедлаб. Оказывает полный спектр услуг и испытаний в рамках регистрации медицинских изделий и лекарственных средств, контроль качества лекарственных средств и субстанций, токсикологические исследования, биологические и микробиологические исследования. Центр создан согласно мировых стандартов лабораторной практики, имеет все необходимые аккредитацию и лицензии для осуществления деятельности на территории России.

В июле НИРЦ Биолайф с успехом прошел аттестацию лаборатории в качестве испытательного центра для регистрации медицинских изделий и лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза.

Включение в реестр аккредитованных лабораторий позволит оператору сервисной платформы МОСМЕДЛАБ проводить испытания с целью регистрации медицинского изделия, которые будут признаны странами: РФ, республик Армении, Беларусь, Казахстан, Киргизии. Таким образом выход российских производителей на зарубежные рынки станет быстрее и проще.